az AFP vizsgálat egyáltalán nem újkeletű dolog. az anyukám idejében is volt már.

Válasz

Legalább hallunk ajánlást is jó ellátásról! Köszike a tippet!

Előzmény

Válasz

Sziasztok!Én 13hetes kismama vagyok 3.gyermekemmel 36évesen.Most voltam méhlepény biopszián korom miatt,én úgy voltam ezzel hogy kisebb a vetélés kockázata a vizsgálatnak,mint hogy beteg baba születhet.Így elvégeztettem a vizsgálatot Pesten a Bajcsiba.Itt nagyon aranyosak és tapasztaltak.Ha valakinek kérdése van bátran írjon!

Válasz

Igen, sajnos az a folyosó már sok síró asszonyt látott, de azok, akik eljutnak genetikára, elmondhatják magukról, hogy felelősséggel utánajártak a kérdéses területeknek.

Előzmény

Válasz

A CTG-t és a magzatvíz-vizsgálatot eddig sikerült kihagynunk. A genetikai vizsgálatok közül is csak a genetikai ultrahanghoz volt szerencsém, ami egyébként nagyon látványos, mert ugyan olyan képet nyújt, mint a sima ultrahang, mégis részletesebben látni rajta a magzatot. Mindenesetre az a jó, ha idáig sem jut el az ember. :)

Válasz

Valéria! A blogok között találod a választ a kérdésed egyik felére: http://terhesseg.network.hu/blog/terhesseg-klub-blogja/afp-vizsgalat-mi-is-az . Egyébként sajnos nincsen igazad. Ezek a vizsgálatok mindennél fontosabbak, hiszen minél többet tudunk meg születendő gyermekünk egészségéről, annál valószínűbb az ő boldogsága, és a mi boldogságunk.

Az ÉLET megőrzése mindennél fontosabb dolog véleményem szerint.

Előzmény

Válasz

Én nem vagyok egy mai motoros, ahogy mondani szokás, de én is voltam terhes egykor. Nem is egyszer.

Nehogy félreértse bárki, de az itt olvasható vizsgálatok nagy részéről még nem is hallottam. Tudom, hogy milyen nagyot változott a világ, és a tudomány, és hogy ezek a vizsgálatok újszülöttek életeinek ezreit mentik meg, de mégis... Olyan furcsa nekem ez az egész. Minket még nem kellett AFP, meg CTG, meg genetikai vizsgálatokra küldeni és mégis megszülettek a gyerekeink... Ráadásul egészségesen.

Legszívesebben 4 pontra is azt mondtam volna, hogy keveset tudok róla. Biztonságot adnak ezek a vizsgálatok, vagy elhitetik az emberrel, hogy mindent kontrollál? Mi pl a genetikai vizsgálat? Klónozás?

Válasz

A kisfiam 36 hétig farfekvéses volt és igen nagy méretekkel rendelkezett, az orvosom előre szólt, hogy lelkiekben készüljek fel a császárra.Azután a magzatom meggondolta magát és megfordult a 38. héten, majd a 41.héten megszületett 4050gr-al és 52cm-rel. Farfekvéssel is megszülethetnek a babák,de ha túl nagyok, problémák adódhatnak,ezért jobb előre felkészülni a császármetszés eshetőségére is.A farfekvéses kisfiúknál általában a császármetszést választják, mert szüléskor olyan mértékben megnyomódhatnak a heréi,hogy maradandó károsodást szenvedhetnek.A nagyi tanácsa:tartsunk a zsebünkben valamit,ami mozgás közben csörög, pl. kulcscsomó,és a baba a hangra megfordul.Lehet,hogy csak babona, de nem veszíthetsz vele semmit,ha megpróbáljátok.

Előzmény

Válasz

Fura, hogy férfi kérdezősködik itt, de csak annyit szeretnék megtudni, hogy a farfekvést, a császározás szükségességét meg lehet-e állapítani előre valahogyan. Kivédeni.

Válasz

A köldökzsinór nyakra-tekeredését nem lehet kiszűrni. Lehet, hogy a terhesség végéig semmi gond nincs vele, de a szülés során ahogy mozgolódik , forog a szülőcsatornába, vagy még pont szülés előtt, hogy beilleszkedjen, forgolódik, és ilyenkor tekeredik a nyakára a zsinór. Ezt sajnos még UH-val sem lehet kiszűrni.

Válasz