Ez többek között azért sem nevezhető helyesnek, mert a sperma vizsgálata egyszerű, és már "első ránézésre" is rengeteg információt adhat.

A férfiak kivizsgálása a spermiumok (ejakulátum) vizsgálatával kezdődik. A vizsgálat során makroszkóposan vizsgálják az ondó mennyiségét, pH-ját, állagát, majd mikroszkóposan a spermiumok számát, mozgékonyságát, szerkezetét. Bár a vizsgálat egyszerű, a kezelés akár egy-három hónapot is igénybe vehet: a hímivarsejtek érése egy nagyjából háromhónapos folyamat során zajlik le, így a spermaszámban tapasztalható eltérés esetén csak ennyi idő alatt hozhat várható eredményt a terápia.

Ha gyulladásos eredetű eltérést tapasztalunk, akkor valamivel könnyebb a helyzet, hiszen ez antibiotikummal viszonylag könnyen kezelhető, és sokszor már egy hónap alatt is eredményre vezet - mondta a főorvos. A kezelés beállítását ajánlatos andrológus szakorvos bevonásával végezni, mivel néha egy apró műtéti beavatkozás - például a here visszeressége esetén - többet használhat a gyógyszeres kezelésnél (a herevisszeresség miatt emelkedik a here hőmérséklete, és emiatt károsodhatnak az ivarsejtek).

Az Y-kromoszóma vizsgálata

Az Y-kromoszóma hosszú karjának igen fontos szerepe van a hímivarsejtek kialakulásában: az újabb kutatások során már sikerült felderíteni a spermiumok normális éréséért felelős, Y-kromoszómához kötött géneket, amelyek hiánya jelentősen rontja vagy teljesen meg is gátolhatja a spermaképzést.

A modern, mesterséges megtermékenyítő eljárások, például az ún. intracitoplazmatikus spermiuminjekció segítségével ma már olyan esetekben is születhet gyermek, amikor az ejakulátumban nincs spermium és az ivarsejtek csak a hereszövetből izolálhatóak különféle módszerek segítségével. Az eljárás során a petesejtbe való behatolást nem bízzák az ondósejtekre, hanem egyetlen spermiumot közvetlenül befecskendeznek a petesejt sejtplazmájába, majd figyelik, hogy a petesejt a következő napra mutatja-e a megtermékenyülés jeleit.

Hozzá kell tenni, hogy ha a csökkent spermiumtermelődés mögött genetikai okok állnak, akkor a párnak számolnia kell azzal a lehetőséggel, hogy a mesterséges megtermékenyítés eredményeként születendő fiúgyermek Y-kromoszómája révén örökölni fogja apja betegségét, és évekkel később maga is mesterséges megtermékenyítésre szorulhat.

Forrás: [origo] egészség

Dr. Gasztonyi Zoltán
szülész-nőgyógyász
Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum
1125 Bp. Istenhegyi út 31/a.
Tel: 201-2194
www.gendiagnosztika.hu