Szeretettel köszöntelek a Terhesség Klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz , és találd meg a válaszokat kérdéseidre! Hasznos információk a terhesség alatt, előtt, után - Családtervezés, magzat fejlődés, szülés, és mindenféle teendő, amivel egy anyukának tisztában kell lennie. Sőt, írd meg tapasztalataidat Te is!
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Terhesség Klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Terhesség Klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz , és találd meg a válaszokat kérdéseidre! Hasznos információk a terhesség alatt, előtt, után - Családtervezés, magzat fejlődés, szülés, és mindenféle teendő, amivel egy anyukának tisztában kell lennie. Sőt, írd meg tapasztalataidat Te is!
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Terhesség Klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Terhesség Klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz , és találd meg a válaszokat kérdéseidre! Hasznos információk a terhesség alatt, előtt, után - Családtervezés, magzat fejlődés, szülés, és mindenféle teendő, amivel egy anyukának tisztában kell lennie. Sőt, írd meg tapasztalataidat Te is!
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Terhesség Klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Terhesség Klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz , és találd meg a válaszokat kérdéseidre! Hasznos információk a terhesség alatt, előtt, után - Családtervezés, magzat fejlődés, szülés, és mindenféle teendő, amivel egy anyukának tisztában kell lennie. Sőt, írd meg tapasztalataidat Te is!
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Terhesség Klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Kis türelmet...
Bejelentkezés
A Down és Edwards kór mellett a harmadik kromoszóma rendellenesség. Szintén kevesebbet tudunk róla,mint a Down-kórról,mert ritkábban fordul elő.
13. kromoszóma rendellenessége, számfeletti 13-as kromoszóma, 13-as triszómia Gyakoriak a súlyos agy és szemrendellenességek; pszichomotoros fejlődési zavar, microcephalia, ajak- és szájpadhasadék, szívhibák, húgyivarrendszeri rendellenesség és rosszul fejlett fülek. Kis születési súly jellemzi a babákat, koponyadeformitás, de vakság, süketség, epilepszia és súlyos mentális retardáció jellemzi ezt a betegséget. Kevesebb mint 20 %-uk él egy évnél tovább.
A halálozási arány 99%-os, 1%-uk születik meg, az újszülöttek 50%-a egy hónapon belül, 100% egy éven belül elhalálozik.
Szörnyű ezeket a sorokat leírni, olvasni, de a kötelező és ajánlott szűrésekkel 99%-ban szűrhetők ezek a rendellenességek, és mivel ezek élettel összeegyeztethetetlen szindrómák, a babát ilyen esetben nem szüli meg az anyuka, elveszik tőle és azt hiszem ez így van jól. Ezért nagyon fontos, hogy mindenki megjelenjen a kötelező vizsgálatokon.
|
|
E-mail: ugyfelszolgalat@network.hu
Kapcsolódó bejegyzések:
Az Edwards-szindrómáról
Ultrahangvizsgálatok a terhesség alatt
Itthon is jobban kellene figyelni a szívre a magzati ultrahangnál
Magzati szűrővizsgálatok a genetikai rendellenességek kimutatására